Jedná se o přípravky obsahující léčivou látku:

► paracetamol

– informace týkající se neprokázaného zvýšení rizika malformací plodu při předávkování paracetamolem během těhotenství má být odstraněna i z informací o ostatních léčivých přípravcích obsahujících paracetamol (ve všech lékových formách, včetně paracetamolu v kombinacích);

► kyselinu acetylsalicylovou
– informace týkající se možného snížení účinku kyseliny acetylsalicylové na agregaci trombocytů při současném užívání s metamizolem mají být zahrnuty i do informací o u léčivých přípravcích, které obsahují nízké dávky kyseliny acetylsalicylové a které jsou indikované k sekundární prevenci kardiovaskulárních onemocnění;

► rosuvastatin
– u všech léčivých přípravků obsahujících rosuvastatin (včetně rosuvastatinu v kombinacích) mají být zahrnuty informace týkající se možného výskytu nežádoucích účinků lupuslike syndrom a ruptura svalu;

► ranitidin
– u některých léčivých přípravků obsahujících ranitidin doposud nejsou do informací o přípravku zahrnuty příslušné informace týkající se interakce mezi ranitidinem a erlotinibem;

► oxykodon
– u některých léčivých přípravků obsahujících oxykodon (včetně oxykodonu v kombinacích) doposud nejsou do informací o přípravku zahrnuty příslušné infor- mace týkající se možných účinků oxykodonu na endokrinní systém a nežádoucího účinku syndromu z vysazení léku u novorozenců;

► efavirenz
– příslušné informace týkají-

cí se interakce mezi efaviren- zem a implantátem uvolňujícím etonogestrel mají být zahrnu- ty i do informací o léčivých pří- pravcích obsahujících efavirenz v kombinacích;

► fentanyl
– příslušné informace týkající se

možného výskytu deliria mají být zahrnuty i do informací o ostatních léčivých přípravcích obsahujících fentanyl (včetně léčivých přípravků s transmu- kosální cestou podání a fenta- nylu v kombinacích).