Uvedená šarže tedy nesmí být nadále distribuována, vydávána, používána při poskytování zdravotních služeb či užívána pacienty a musí být vrácena zpět dodavateli. Pacienti by měli léčivý přípravek NATACYN 5% ihned přestat používat a co nejdříve navštívit svého ošetřujícího lékaře za účelem stanovení dalšího postupu.
Závadná šarže neregistrovaného přípravku NATACYN 5%
22.1.2018 |
red |
Novinky ve farmakologii
Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL) informoval o závadě v jakosti neregistrovaného léčivého přípravku NATACYN 5% Ophthalmic Suspension 1x15 ml, šarže č. 283190F, doba použitelnosti 08/2018. U balení uvedené šarže existuje riziko přítomnosti cizích částic pocházejících z uzávěru.
Odbornosti:
klinická farmakologie