Risankizumab je experimentální lék vyvinutý za účelem selektivní inhibice interleukinu 23 (IL-23) prostřednictvím vazby na jeho podjednotku p19.
Ve studiích ultIMMa-1 a ultIMMa-2, které přímo porovnávaly risankizumab s ustekinumabem, dosáhlo významně více nemocných:
*PASI 90 (nejméně 90% zlepšení) v 16. i 52. týdnu,
*výsledku čistá nebo téměř čistá kůže ve statickém celkovém zhodnocení lékařem (sPGA 0/1) v 16. i 52. týdnu,
*PASI 100 (kompletně čistá kůže) v 16. i 52. týdnu.
Ve studii IMMvent, která přímo porovnávala risankizumab s adalimumabem, dosáhlo významně více nemocných:
*PASI 90 v 16. týdnu,
*sPGA 0/1 v 16. týdnu,
*PASI 100 v 16. týdnu.
V celém programu nebyly při podávání risankizumabu zaznamenány žádné nové bezpečnostní signály.